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  根据香港公开发售初步提呈的数据显示,本次亚盛医药有效申请认购合计约为9.16亿股,实现超额认购约751.99倍。亚盛医药也因此坐实2019年港股新股公司超购榜单头位, 远超目前港股上市的创新药企,被誉为“2019港股超购王”。

  亚盛医药至今还未实现盈利。线上配资根据其提交的财务数据显示,2016年至2018年,亚盛医药分别实现营收766.7万元、632.8万元及680.7万元;年内亏损分别为1.08亿元、1.18亿元、3.45亿元和6.33亿元。由于亚盛医药的所有产品均为实现商业化,因此并无自销售产品中获益,收入主要来自向客户提供非经常性的研发服务以及知识产权许可费。

  据悉,公司生物研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,通过抑制 BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等,重启肿瘤细胞的凋亡程序;第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。

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  公开资料显示,亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。

  截至2019年6月30日,2016年至2018年,目前在中国、美国及澳大利亚开展了28项I/II期临床试验,截至2019年6月30日,亚盛医药在候选药物的研发方面分别录得开支1.03亿元、1.19亿元及2.50亿元;亚盛医药的研发费用总计2.00亿元,研究新药在单一用药或联合疗法方面的潜力。亚盛医药在全球范围内已构建拥有8个1类新药的产品管线。在研发投入方面,相较去年同期增长160.13%。

  会(BIOCHINA)于2019年9月24-26日,在上海新国际博览中心隆重举办。展会由中国生物发酵产业[详细]

  据悉,该项目的中国关键II期CML临床试验主要是评估HQP1351 对具T315I 突变或对所有可用第一代及第二代TKI 产生抗药性╱不耐受的CP-CML或AP-CML患者在各种情况下的疗效及安全性。同时,新一代激酶抑制剂HQP1351有望在2020年提交新药上市申请。

  据招股书披露,亚盛医药拟将所得款项约42%分配到研发,将核心产品HQP1351商业;约13%用于APG-1252持续及规划临床试验;约19%用于APG-2575持续及规划临床试验;约19%用于APG-115持续及规划临床试验;约6%分配到APG-1387及APG-2449其余临床计划的持续及规划临床试验;约1%分配到营运资金及一般公司用途。

  其中,亚盛医药的主要产品包括APG-1252、APG-2575、APG-115及HQP1351。具体来看,其核心产品HQP1351是基于BCR-ABL突变体的下一代激酶抑制剂HQP1351,用于治疗抗药性慢性髓细胞性白血病(CML)。根据招股书披露的临床数据看,截至2019 年5 月27 日,101 名患者当中有92 人仍然在接受治疗,最长治疗期限为31个月。

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